식품의약품안전처(처장 김강립)가 지난 17~18일 이틀간 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내외 관련 제도 등에 관한 ‘융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍(교육)’을 가졌다.
이번 교육내용은 △융복합 의료제품에 관한 국내외 GMP 동향 △시판 후 안전성 관리 현황 △국내외 인허가 절차 및 사례 △미 FDA의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항이다.
이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 해외시장 진출 등을 지원하기 위해 마련했으며, 학계 법조계 업계 등 전문가의 강의로 구성됐다.
코로나19 확산을 예방하기 위해 온라인 중계방식으로 진행했으며, 오프라인 교육은 누리집(www.ecomomkorea.org)을 통해 참여할 수 있다.
식약처는 이번 전문가 초청 비대면 교육을 통해 융복합 의료제품 관련 연구소 기업에 도움이 될 것으로 기대했다.